No todos los ovocitos son iguales… pero ahora puedes saber cuáles tendrán más probabilidades de desarrollarse.
Aurora niPCT™ es la primera prueba no invasiva con eficacia clínica comprobada que se centra en lo verdaderamente importante: el potencial biológico del ovocito. Mediante el análisis de las células del cúmulo que rodean y sostienen naturalmente al óvulo, Aurora niPCT™ decodifica las señales moleculares de mayor potencial. A diferencia de las pruebas de imagen o los cultivos celulares, no realiza conjeturas, sino mediciones. A diferencia de las pruebas genéticas invasivas, no causa daño. Y a diferencia de muchas herramientas emergentes, ya está validada en la práctica clínica, donde ha incrementado significativamente las tasas de embarazo y nacimientos vivos en la primera transferencia.
La precisión de Aurora niPCT™ para un nacimiento vivo en pacientes estimuladas con
* después de analizar las células del cúmulo de > 1000 ovocitos (Van Vaerenbergh et al., 2021; Adriaenssens et al., 2019); ** después de analizar las células del cúmulo de > 1000 ovocitos (Adriaenssens et al., 2025).
Resultados de nuestros estudios
Mayor tasa de nacimientos vivos y tasa de embarazos clínicos con la transferencia de un solo espermatozoide (SET)
Los resultados de nuestro último estudio prospectivo de intervención mostraron que en el grupo de prueba Aurora niPCT™ (también llamado prueba Aurora) con transferencia de un solo embrión (SET) en el día 3, la tasa de embarazo clínico aumentó significativamente del 27 % al 63 % en el primer ciclo de transferencia en fresco. En comparación con la SET en el día 5, el aumento fue del 43 % al 63 %. Además, se detectó un aumento significativo en la tasa de nacidos vivos entre las transferencias del día 3. Estas fueron pacientes de ICSI estimuladas con HP-hMG. En los grupos de control, las pacientes solo recibieron una evaluación morfológica. Leer más…
Aumento de la tasa acumulada de embarazos
En un estudio clínico anterior, se realizó un seguimiento de las tasas acumuladas y la prueba Aurora niPCT™ también aumentó significativamente la tasa de embarazo acumulada del 56% al 78% en comparación con el grupo de control del día 3 cuando la paciente se sometió a ciclos consecutivos. Leer más…
Mayor tasa de embarazo en el primer intento y menor tiempo para lograr el embarazo.
Los resultados de nuestro estudio clínico mostraron un tiempo de embarazo significativamente menor en el grupo de la prueba Aurora niPCT™ con transferencia de un solo embrión (SET) en fresco o congelado, en comparación con el grupo de control. Al considerar a todas las pacientes con al menos dos embriones transferibles, se necesitaron tres transferencias adicionales en el grupo de control para lograr el mismo embarazo clínico. Leer más…
Principio basado en la ciencia
La prueba Aurora niPCT™ se realiza en las células del cúmulo que rodean los ovocitos de una paciente y se basa en la medición de la expresión de genes específicos. Cumulus cells are individually removed from each oocyte and RNA is extracted from the cumulus cells. Real-time PCR is performed for predictive genes and two control genes that leads to a quantitative ranking for all oocytes. Find out more:
Aurora niPCT™ es aplicable para
- transferencias frescos
- transferencias congeladas
- ciclos de donación
- criopreservación social de ovocitos
La prueba Aurora niPCT™ se realiza en las células del cúmulo de todos los ovocitos de una paciente y sigue el mismo protocolo de análisis molecular que para una paciente de ICSI. Los ovocitos se clasifican y, posteriormente, se priorizan los mejor clasificados. Los ovocitos deben congelarse individualmente. Leer más
Cronograma del servicio Aurora niPCT™
En caso de que no se produzca un embarazo tras la primera transferencia, los embriones supernumerarios que fueron vitrificados individualmente también se transferirán según la puntuación Aurora.
Si se programa una transferencia de eSET congelada, las muestras se pueden enviar más tarde, pero deben llegar al laboratorio de pruebas clínicas de Fertiga al menos una semana antes de la transferencia.
Si desea obtener más información sobre la estandarización de las condiciones preanalíticas para realizar pruebas fiables y no invasivas de células del cúmulo antes de la implantación, póngase en, contacto con nosotros para solicitar un informe técnico.
Our research
- Adriaenssens T, Van Vaerenbergh I, Van Leuven W, Coucke W, Montenegro S, Zheng W, D’Hooghe T, Van Landuyt L, De Munck N, Van Hecke E, Smitz J, Rosenthal A, Blockeel C.Live birth in patients stimulated with r-hFSH or r-hFSH: r-hLH is strongly associated with cumulus cell derived gene expression models. Reprod Biol Endocrinol. 2025;23(163). doi:1186/s12958-025-01480-2
- Van Vaerenbergh I, Adriaenssens T, Coucke W, Van Landuyt L, Verheyen G, De Brucker M, Camus M, Platteau P, De Vos M, Van Hecke E, Rosenthal A, Smitz J. Improved clinical outcomes after non-invasive oocyte selection and Day 3 eSET in ICSI patients. Reprod Biol Endocrinol. 2021;19(1):26. doi: 1186/s12958-021-00704-5
- Adriaenssens T, Van Vaerenbergh I, Coucke W, Segers I, Verheyen G, Anckaert E, De Vos M, Smitz J. Cumulus-corona gene expression analysis combined with morphological embryo scoring in single embryo transfer cycles increases live birth after fresh transfer and decreases time to pregnancy. J Assist Reprod Genet. 2019;36(3):433-443. doi: 1007/s10815-018-01398-2
- Wathlet S, Adriaenssens T, Segers I, Verheyen G, Van Landuyt L, Coucke W, Devroey P, Smitz J. Pregnancy prediction in single embryo transfer cycles after ICSI using QPCR: validation in oocytes from the same cohort. PLoS One. 2013;8(4):e54226. doi: 1371/journal.pone.0054226
- Wathlet S, Adriaenssens T, Segers I, Verheyen G, Janssens R, Coucke W, Devroey P, Smitz J. New candidate genes to predict pregnancy outcome in single embryo transfer cycles when using cumulus cell gene expression. Fertil Steril. 2012;98(2):432-9.e1-4. doi: 1016/j.fertnstert.2012.05.007
- Wathlet S, Adriaenssens T, Segers I, Verheyen G, Van de Velde H, Coucke W, Ron El R, Devroey P, Smitz J. Cumulus cell gene expression predicts better cleavage-stage embryo or blastocyst development and pregnancy for ICSI patients. Hum Reprod. 2011;26(5):1035-51. doi: 1093/humrep/der036
- Adriaenssens T, Segers I, Wathlet S, Smitz J. The cumulus cell gene expression profile of oocytes with different nuclear maturity and potential for blastocyst formation. J Assist Reprod Genet. 2011;28(1):31-40. doi: 1007/s10815-010-9481-9
- Adriaenssens T, Wathlet S, Segers I, Verheyen G, De Vos A, Van der Elst J, Coucke W, Devroey P, Smitz J. Cumulus cell gene expression is associated with oocyte developmental quality and influenced by patient and treatment characteristics. Hum Reprod. 2010;25(5):1259-70. doi: 1093/humrep/deq049