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Aurora niPCT™

Fertiga présente Aurora niPCT™, un test de diagnostic préimplantatoire non invasif et cliniquement validé, basé sur l'analyse des cellules du cumulus, qui :

  • Permet d' identifier l'ovocyte de meilleure qualité..  Il permet le transfert d'un seul embryon qui a les meilleures chances de s'implanter et de devenir un bébé en bonne santé.
  • Augmente considérablement les taux de grossesse par transfert.
  • Réduit le temps nécessaire pour obtenir une grossesse puisque le meilleur ovule est choisi pour le premier transfert. Réduit également les coûts car moins de cycles de transfert sont nécessaires.
  • Le test ne présente aucun problème éthique car il est effectué sur les cellules des ovules. Dans les traitements de routine, ces cellules sont normalement éliminées avant l'injection de sperme (ICSI).
  • Confiance accrue dans le transfert d'un seul embryon pour éviter les risques pour la santé associés aux grossesses gémellaires ou triplées.

Notre devise est un essai, un enfant.

Pour les futurs parents

Aurora niPCT™ pour l'ICSI

Si vous avez du mal à tomber enceinte, la fécondation in vitro (FIV) par injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI) pourrait être le bon choix pour vous, tout comme le traitement Aurora niPCT™.

Un cycle de FIV comprend plusieurs étapes différentes qui vous aideront à augmenter vos chances de tomber enceinte, l'étape la plus importante étant la sélection du meilleur embryon, celui qui a le plus grand potentiel pour aboutir à la naissance d'un bébé en bonne santé.

L' Aurora niPCT™ est un test moléculaire innovant et non invasif qui analyse les cellules entourant l'ovule (également appelées ovocytes). Ces cellules, appelées cellules du cumulus, sont généralement éliminées lors d'une ICSI. Leur analyse permet de prédire quels ovocytes présentent les meilleures chances de mener une grossesse à terme.

AMÉLIORER VOS CHANCES AVEC AURORA NIPCT™ DÈS LA PREMIÈRE TENTATIVE

Augmentation des taux de grossesse

Les chances de grossesse doublent

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Moins de transferts d'embryons

Permet d'économiser 3 transferts en moyenne

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De meilleurs résultats dès la première tentative

La moitié des femmes ont accouché d'un enfant vivant dès le premier transfert.

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Avec Aurora niPCT™, vous avez plus de chances de tomber enceinte plus rapidement, ce qui vous permet d'économiser du temps, de l'argent et du stress émotionnel par rapport à une évaluation visuelle classique des embryons.

Comment ça marche ?

Explanation of Aurora niPCT procedure. First hormonal stimulation to the mother-to-be, then collection of cumulus cells after egg retrieval. At Fertiga  analysis of the cumulus cells is performed and Aurora report is sent with egg ranking. According to the report, the embryo from the best eggs is transferred first.

Aurora niPCT™ pour la congélation d'ovocytes

De plus en plus de femmes reportent leur décision de devenir mères. Ces dernières années, elles ont enfin eu la possibilité de congeler leurs ovocytes afin de préserver leur fertilité et de se donner la liberté de choisir le moment où elles souhaitent fonder une famille.

Si vous décidez de congeler vos ovocytes, vous devrez subir une série de stimulations hormonales afin d'optimiser le nombre d'ovocytes prélevés. Le test Aurora niPCT™ classera vos ovocytes prélevés lors de ce cycle de stimulation, du plus sain au moins sain. Ces résultats pourront être utilisés ultérieurement par l'embryologiste pour sélectionner les ovocytes présentant le plus fort potentiel de fécondation et ainsi réduire le délai d'obtention d'un enfant.

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Pour les prestataires de soins de santé

Tous les ovocytes ne sont pas égaux… mais vous pouvez désormais déterminer lesquels se développeront le mieux.

L’Aurora niPCT™ est le premier test non invasif, cliniquement prouvé, qui examine ce qui compte vraiment : le potentiel biologique de l’ovocyte lui-même. En analysant les cellules cumulus qui entourent et soutiennent naturellement l'œuf, Aurora niPCT™ décode les signaux moléculaires au potentiel le plus élevé. Contrairement aux évaluations basées sur l’imagerie ou la culture, il ne devine pas : il mesure. Contrairement aux tests génétiques invasifs, il est sans danger. Et contrairement à de nombreux outils émergents, il est déjà validé en pratique clinique, où il permet d'augmenter significativement les taux de grossesse et de naissances vivantes dès le premier transfert.

La précision du test Aurora niPCT™ pour une naissance vivante chez les patientes stimulées par

hMG (par exemple Menopur, Meriofert) 80%*
rFSH (par exemple Gonal-F, Rekovelle, Bemfola, Puregon) 70%**
rFSH+rLH (Pergoveris) 88%**

* après analyse des cellules cumulus de > 1000 ovocytes (Van Vaerenbergh et al., 2021 ; Adriaenssens et al., 2019) ; ** après analyse des cellules cumulus de > 1000 ovocytes (Adriaenssens et al., 2025).

Résultats de nos études

Augmentation du taux de naissances vivantes et du taux de grossesses cliniques pour le SET

clinical pregnancy rate increased significantly from 27 % to 63 % in the first fresh transfer cycle. Compared to day 5 SET — from 43 % to 63 %. Moreover, significant increase in live birth rate was proven between day 3 transfers.
Étude portant sur les résultats des patientes ayant bénéficié d'un transfert électif d'un seul embryon (eSET) et d'une ICSI.

Les résultats de notre dernière étude interventionnelle prospective ont montré que dans le bras test Aurora niPCT™ (également appelé Aurora Test) avec transfert d'embryon unique (SET) au jour 3, le taux de grossesses cliniques a augmenté de manière significative , passant de 27 % à 63 % lors du premier cycle de transfert d'embryon frais. À titre de comparaison, le SET au jour 5 est passé de 43 % à 63 %. De plus, une augmentation significative du taux de naissances vivantes a été observée avec les transferts effectués au jour 3. Ces patientes étaient des patientes ayant bénéficié d'une ICSI et d'une stimulation par HP-hMG. Dans les groupes témoins, seule une évaluation morphologique a été réalisée. En savoir plus →

 

Augmentation du taux de grossesse cumulé

Dans une étude clinique antérieure, les taux cumulatifs ont été suivis et le test Aurora niPCT™ a également augmenté de manière significative le taux cumulatif de grossesse de 56 % à 78 % par rapport au groupe témoin du jour 3 lorsque la patiente a subi des cycles consécutifs. En savoir plus →

 

Augmentation du taux de grossesse dès la première tentative et réduction du délai de conception

 

Results of clinical study showed a significantly shorter time-to-pregnancy.

Les résultats de notre étude clinique ont montré un délai de grossesse significativement plus court dans le groupe ayant bénéficié du test Aurora niPCT™ avec transfert d'embryons frais ou congelés, comparativement au groupe témoin. Chez les patientes ayant au moins deux embryons transférables, trois transferts supplémentaires ont été nécessaires dans le groupe témoin pour obtenir le même taux de grossesse clinique.  En savoir plus →

 

Principe fondé sur la science

Le test Aurora niPCT™ est réalisé sur les cellules du cumulus entourant les ovocytes d'une patiente et repose sur la mesure de l'expression de gènes spécifiques. Les cellules du cumulus sont prélevées individuellement sur chaque ovocyte et l'ARN est extrait de ces cellules. Une PCR en temps réel est effectuée pour les gènes prédictifs et deux gènes de contrôle, permettant un classement quantitatif de tous les ovocytes. En savoir plus :

Aurora niPCT™ est applicable pour

  • transferts frais
  • transferts congelés
  • cycles de don
  • congélation sociale d'ovocytes

Le test Aurora niPCT™ est réalisé sur les cellules du cumulus de tous les ovocytes d'une patiente et suit les mêmes analyses moléculaires que pour une patiente ayant recours à l'ICSI. Les ovocytes sont classés par ordre de qualité, et, ultérieurement, les ovocytes les mieux classés pourront être utilisés en priorité. Les ovocytes doivent être congelés individuellement. En savoir plus →

Flux de service Aurora niPT™

Procédure pour un nouvel eSET

En cas d'échec de la première tentative de grossesse, les embryons surnuméraires vitrifiés individuellement seront également transférés selon le score Aurora.

Si un eSET congelé est prévu, les échantillons peuvent être expédiés ultérieurement, mais doivent arriver au laboratoire d’analyses cliniques de Fertiga au moins une semaine avant le transfert.

Pour plus d'informations sur la normalisation des conditions pré-analytiques pour des tests fiables et non invasifs des cellules du cumulus avant implantation, contactez-nous pour obtenir un livre blanc.

Nos recherches

  1. Adriaenssens T, Van Vaerenbergh I, Van Leuven W, Coucke W, Montenegro S, Zheng W, D’Hooghe T, Van Landuyt L, De Munck N, Van Hecke E, Smitz J, Rosenthal A, Blockeel C.Live birth in patients stimulated with r-hFSH or r-hFSH: r-hLH is strongly associated with cumulus cell derived gene expression models. Reprod Biol Endocrinol. 2025;23(163). doi:1186/s12958-025-01480-2
  2. Van Vaerenbergh I, Adriaenssens T, Coucke W, Van Landuyt L, Verheyen G, De Brucker M, Camus M, Platteau P, De Vos M, Van Hecke E, Rosenthal A, Smitz J. Improved clinical outcomes after non-invasive oocyte selection and Day 3 eSET in ICSI patients. Reprod Biol Endocrinol. 2021;19(1):26. doi: 1186/s12958-021-00704-5
  3. Adriaenssens T, Van Vaerenbergh I, Coucke W, Segers I, Verheyen G, Anckaert E, De Vos M, Smitz J. Cumulus-corona gene expression analysis combined with morphological embryo scoring in single embryo transfer cycles increases live birth after fresh transfer and decreases time to pregnancy. J Assist Reprod Genet. 2019;36(3):433-443. doi: 1007/s10815-018-01398-2
  4. Wathlet S, Adriaenssens T, Segers I, Verheyen G, Van Landuyt L, Coucke W, Devroey P, Smitz J. Pregnancy prediction in single embryo transfer cycles after ICSI using QPCR: validation in oocytes from the same cohort. PLoS One. 2013;8(4):e54226. doi: 1371/journal.pone.0054226
  5. Wathlet S, Adriaenssens T, Segers I, Verheyen G, Janssens R, Coucke W, Devroey P, Smitz J. New candidate genes to predict pregnancy outcome in single embryo transfer cycles when using cumulus cell gene expression. Fertil Steril. 2012;98(2):432-9.e1-4. doi: 1016/j.fertnstert.2012.05.007
  6. Wathlet S, Adriaenssens T, Segers I, Verheyen G, Van de Velde H, Coucke W, Ron El R, Devroey P, Smitz J. Cumulus cell gene expression predicts better cleavage-stage embryo or blastocyst development and pregnancy for ICSI patients. Hum Reprod. 2011;26(5):1035-51. doi: 1093/humrep/der036
  7. Adriaenssens T, Segers I, Wathlet S, Smitz J. The cumulus cell gene expression profile of oocytes with different nuclear maturity and potential for blastocyst formation. J Assist Reprod Genet. 2011;28(1):31-40. doi: 1007/s10815-010-9481-9
  8. Adriaenssens T, Wathlet S, Segers I, Verheyen G, De Vos A, Van der Elst J, Coucke W, Devroey P, Smitz J. Cumulus cell gene expression is associated with oocyte developmental quality and influenced by patient and treatment characteristics. Hum Reprod. 2010;25(5):1259-70. doi: 1093/humrep/deq049

Témoignages

Patient stories Fertiga 2

« Nous essayions d'avoir un bébé depuis plus d'un an et espérions que ce soit la solution. J'ai rapidement réalisé que les nombreuses visites chez le médecin et les traitements hormonaux engendraient beaucoup de stress et de pression pour mon conjoint et mon travail. J'ai alors entendu parler du test Aurora niPCT, un test sûr qui pouvait m'aider à tomber enceinte plus rapidement. Sans hésiter, nous avons immédiatement décidé de le faire. J'avais sept ovocytes, ce qui a permis d'obtenir quatre embryons viables. Le test a permis à l'embryologiste de transférer le meilleur embryon. Et devinez quoi ? Je suis tombée enceinte dès le premier transfert ! »

–  Jennifer, 30 ans


« Nous avions déjà un enfant grâce à une FIV et rêvions d'un deuxième. Nous hésitions encore lorsqu'une amie nous a parlé de la technique Aurora niPCT™. Elle augmentait nos chances car le meilleur embryon pouvait être sélectionné parmi les ovocytes ayant obtenu le meilleur score. Séduits, nous avons décidé de tenter l'expérience. J'avais 12 ovocytes et 7 embryons viables. Nous étions ravis qu'Aurora niPCT™ ait pu guider l'embryologiste dans sa décision et qu'il ait fait le bon choix dès le premier transfert. »

Sarah, 34 ans

« Je désirais un enfant, mais j'avais clairement sous-estimé la difficulté du processus. Et ce n'était pas donné non plus. Le stress, l'argent, les innombrables discussions… Lorsque le médecin nous a parlé du test Aurora niPCT™, j'ai convaincu ma femme de le faire. Elle est très réticente aux tests génétiques et craintive face aux nouvelles technologies. Or, le test Aurora niPCT™ ne touche pas l'embryon. Ce n'est pas un test génétique et il est sans danger. Il nous a permis de concevoir plus rapidement et nous a fait économiser beaucoup d'argent. Merci à Fertiga d'avoir réalisé notre rêve. »

Eric, 32 ans

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Avis de non-responsabilité:

Les noms et les images présentés dans la section « Témoignages de réussite » sont donnés à titre indicatif et ont été modifiés afin de protéger la vie privée des patients. 

À propos

Fertiga, une entreprise de biotechnologie pionnière issue de l'UZ Brussel et de la Vrije Universiteit Brussel (VUB), révolutionne la procréation médicalement assistée. S'appuyant sur une recherche de pointe, Fertiga présente Aurora niPCT™, un outil de diagnostic non invasif qui améliore les chances de succès de la FIV en identifiant avec précision les ovocytes les plus viables.

Notre devise est un essai, un enfant.

Notre mission

Notre objectif est de rendre les traitements de fertilité plus efficaces, plus accessibles et moins contraignants. Nous souhaitons aider un maximum de femmes à concevoir dès la première tentative.

Nos valeurs

  • Faîtes la différence – faire progresser les traitements de fertilité grâce à la science et à l’innovation.
  • Favoriser la réussite des patients – améliorer continuellement les résultats grâce à un suivi rigoureux des performances.
  • Résoudre des problèmes significatifs – relever les défis physiques, financiers et émotionnels avec créativité, travail d'équipe et résilience.

Découvrez notre équipe

Prof. Dr. Johan Smitz

Prof. Dr. Johan Smitz

Cofondateur et directeur médical

Ir. Elien Van Hecke

Ir. Elien Van Hecke

Cofondateur et directeur général

Prof. Dr. André Rosenthal

Prof. Dr. André Rosenthal

Cofondateur et membre du conseil d'administration

PhD Tom Adriaenssens

PhD Tom Adriaenssens

Gestionnaire d'essais cliniques et spécialiste produit senior

PhD Inge Van Vaerenbergh

PhD Inge Van Vaerenbergh

Responsable du laboratoire clinique

PhD Wendy Van Leuven

PhD Wendy Van Leuven

Biologiste moléculaire clinicien

Piet Lannoo

Piet Lannoo

Consultant en développement commercial

PhD Monika Grubliauskaitė

PhD Monika Grubliauskaitė

Application specialist

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