);
Contacteer ons

Voor gezondheidsprofessionals

Niet alle eicellen zijn gelijk... maar nu weet u welke een goede kans van slagen hebben.

De Aurora niPCT™ is de eerste klinisch bewezen, niet-invasieve test die kijkt naar wat er echt toe doet: het biologische potentieel van de eicel zelf. Door de cumuluscellen te analyseren die het ei op natuurlijke wijze omringen en ondersteunen, decodeert Aurora niPCT™ de moleculaire signalen met het hoogste potentieel. In tegenstelling tot beeldvorming of op cultuur gebaseerde beoordelingen, wordt er niet gegokt, maar gemeten. In tegenstelling tot invasieve testen, is de test niet schadelijk. En in tegenstelling tot veel opkomende instrumenten, is het in de klinische praktijk al gevalideerd, waar het de zwangerschaps- en levendgeboorteratio's bij de allereerste embryo-transfer aanzienlijk heeft verhoogd.

De nauwkeurigheid van de Aurora niPCT™ test voor levende geboorte voor patiënten gestimuleerd met

hMG (bijv. Menopur, Meriofert) 80%*
rFSH (bijv. Gonal-F, Rekovelle, Bemfola, Puregon) 70%**
rFSH+rLH (Pergoveris) 88%**

* na analyse van cumuluscellen van > 1000 oöcyten (Van Vaerenbergh et al., 2021; Adriaenssens et al., 2019); ** na analyse van cumuluscellen van > 1000 oöcyten (Adriaenssens et al., 2025).

Resultaten van onze studies

Verhoogd geboortecijfer en klinisch zwangerschapscijfer voor SET

clinical pregnancy rate increased significantly from 27 % to 63 % in the first fresh transfer cycle. Compared to day 5 SET — from 43 % to 63 %. Moreover, significant increase in live birth rate was proven between day 3 transfers.
Studie met resultaten van patiënten die een electieve single embryo transfer (eSET) of ICSI hebben ondergaan.

Resultaten van ons laatste prospectieve interventionele onderzoek lieten zien dat in de Aurora niPCT™ (ook wel Aurora Test genoemd) testarm met single embryo transfer (SET) op dag 3 het klinische zwangerschapspercentage significant steeg van 27% naar 63% in de eerste verse transfercyclus. Ter vergelijking: bij SET op dag 5 steeg dit van 43% naar 63%. Bovendien werd een significant hoger percentage levendgeborenen waargenomen bij transfers op dag 3. Dit betrof ICSI-patiënten die gestimuleerd werden met HP-hMG. In de controlegroepen werden de patiënten alleen beoordeeld op basis van morfologische kenmerken. Meer lezen

 

Verhoogd cumulatief zwangerschapspercentage

In een eerder klinisch onderzoek werden de cumulatieve cijfers gevolgd en de Aurora niPCT™ Test verhoogde het cumulatieve zwangerschapspercentage significant van 56% naar 78% in vergelijking met de controlegroep op dag 3, wanneer de patiënt opeenvolgende cycli onderging. Meer lezen

 

Een hogere kans op een zwangerschap bij de eerste poging en een kortere tijd tot een zwangerschap

 

Results of clinical study showed a significantly shorter time-to-pregnancy.

Uit de resultaten van ons klinisch onderzoek bleek dat de tijd tot zwangerschap in de Aurora niPCT™ testgroep met verse of bevroren embryotransfer significant korter was dan in de controlegroep. Bij alle patiënten met ten minste twee overdraagbare embryo's waren in de controlegroep drie extra embryo-transfers nodig om dezelfde klinische zwangerschap te bereiken.  Meer lezen

 

Principe gebaseerd op wetenschap

De Aurora niPCT™ wordt uitgevoerd op cumuluscellen rondom de eicellen van een patiënt en is gebaseerd op de meting van de expressie van specifieke genen. Cumuluscellen worden afzonderlijk verwijderd uit elke eicel verwijderd en RNA wordt uit de cumuluscellen geëxtraheerd. Real-time PCR wordt uitgevoerd voor voorspellende genen en twee controlegenen, wat leidt tot een kwantitatieve rangschikking voor alle eicellen. Lees meer:

Aurora niPCT™ is toepasbaar voor

  • verse transfers
  • bevroren transfers
  • donorcycli
  • sociale eicelinvriezing

De Aurora niPCT™ wordt uitgevoerd op cumuluscellen van alle eicellen van een patiënt en volgt dezelfde moleculaire testen als bij een ICSI-patiënt. De eicellen worden gerangschikt, waarna in de toekomst de hoogst gerangschikte eicellen als eerste kunnen worden gebruikt. De eicellen moeten individueel worden ingevroren. Meer lezen

Aurora niPCT™ servicetijdlijn

Tijdschema voor een nieuwe eSET

Mocht er na de eerste embryotransfer geen zwangerschap optreden, dan worden de overtollige embryo's die afzonderlijk zijn ingevroren, eveneens teruggeplaatst volgens de Aurora-score.

Als een cryo-eSET-behandeling gepland staat, kunnen de monsters later worden verzonden, maar moeten ze minimaal een week voor de overdracht in het klinisch testlaboratorium van Fertiga aankomen.

Als u meer informatie wenst over het standaardiseren van pre-analytische omstandigheden voor betrouwbare niet-invasieve pre-implantatie cumulusceltesten, contacteer ons voor een white paper.

Ons onderzoek

  1. Adriaenssens T, Van Vaerenbergh I, Van Leuven W, Coucke W, Montenegro S, Zheng W, D’Hooghe T, Van Landuyt L, De Munck N, Van Hecke E, Smitz J, Rosenthal A, Blockeel C.Live birth in patients stimulated with r-hFSH or r-hFSH: r-hLH is strongly associated with cumulus cell derived gene expression models. Reprod Biol Endocrinol. 2025;23(163). doi:1186/s12958-025-01480-2
  2. Van Vaerenbergh I, Adriaenssens T, Coucke W, Van Landuyt L, Verheyen G, De Brucker M, Camus M, Platteau P, De Vos M, Van Hecke E, Rosenthal A, Smitz J. Improved clinical outcomes after non-invasive oocyte selection and Day 3 eSET in ICSI patients. Reprod Biol Endocrinol. 2021;19(1):26. doi: 1186/s12958-021-00704-5
  3. Adriaenssens T, Van Vaerenbergh I, Coucke W, Segers I, Verheyen G, Anckaert E, De Vos M, Smitz J. Cumulus-corona gene expression analysis combined with morphological embryo scoring in single embryo transfer cycles increases live birth after fresh transfer and decreases time to pregnancy. J Assist Reprod Genet. 2019;36(3):433-443. doi: 1007/s10815-018-01398-2
  4. Wathlet S, Adriaenssens T, Segers I, Verheyen G, Van Landuyt L, Coucke W, Devroey P, Smitz J. Pregnancy prediction in single embryo transfer cycles after ICSI using QPCR: validation in oocytes from the same cohort. PLoS One. 2013;8(4):e54226. doi: 1371/journal.pone.0054226
  5. Wathlet S, Adriaenssens T, Segers I, Verheyen G, Janssens R, Coucke W, Devroey P, Smitz J. New candidate genes to predict pregnancy outcome in single embryo transfer cycles when using cumulus cell gene expression. Fertil Steril. 2012;98(2):432-9.e1-4. doi: 1016/j.fertnstert.2012.05.007
  6. Wathlet S, Adriaenssens T, Segers I, Verheyen G, Van de Velde H, Coucke W, Ron El R, Devroey P, Smitz J. Cumulus cell gene expression predicts better cleavage-stage embryo or blastocyst development and pregnancy for ICSI patients. Hum Reprod. 2011;26(5):1035-51. doi: 1093/humrep/der036
  7. Adriaenssens T, Segers I, Wathlet S, Smitz J. The cumulus cell gene expression profile of oocytes with different nuclear maturity and potential for blastocyst formation. J Assist Reprod Genet. 2011;28(1):31-40. doi: 1007/s10815-010-9481-9
  8. Adriaenssens T, Wathlet S, Segers I, Verheyen G, De Vos A, Van der Elst J, Coucke W, Devroey P, Smitz J. Cumulus cell gene expression is associated with oocyte developmental quality and influenced by patient and treatment characteristics. Hum Reprod. 2010;25(5):1259-70. doi: 1093/humrep/deq049